A氯霉素
B多西环素
C土霉素
D四环素
E米诺霉素
按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是()
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能升高血中尿酸浓度,禁用于痛风及高尿酸血症患者的降脂药物是()
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药物吸收达到稳态血药浓度时意味着()
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需要维持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是()
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按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于()
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药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会()
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以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是()
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某患者单次静脉注射某药物10mg,已知t=4h,V=60L,请问给药30min后血药浓度是()
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某患者服一催眠药,该药F为50%,Vd为10L,t为2h,当测其血浓度1.25mg/L时,该患者已睡了()
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