题干本题共包含 5 个小题

下图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4号个体无甲病致病基因。

填空题第1题

甲家庭的遗传病属（）染色体（）性遗传病，乙家庭的遗传病属（）染色体（）性遗传病。

正确答案

常；隐；常；显

答案解析

略

填空题第2题

3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为（），生一个患病男孩的概率是（）

正确答案

1/3；1/3

答案解析

略

填空题第3题

经对乙病基因的定位检查，发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化，使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病。已知色氨酸的密码子为UGG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为（），患者相应的碱基对序列可能为（）

正确答案

ACC//TGG；ATC//TAG或ACT//TGA

答案解析

略

填空题第4题

假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿（色盲基因用d表示），其配偶表现正常，同时考虑甲病和色盲病，则2号配偶的基因型是（）

正确答案

AAXDXd或AaXDXd

答案解析

略

填空题第5题

乙家庭中，已知4号是A型血。经测定，6号的红细胞能与4号的血清发生凝集，5号能给家庭的所有成员输血。则乙家庭中5、6号个体的血型基因型分别是5为（）6为（）

正确答案

ii；IBi或IAIB

答案解析

略

相似试题

如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
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如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
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如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
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如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
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基础知识

下图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4号个体无甲病致病基因。

甲家庭的遗传病属（）染色体（）性遗传病，乙家庭的遗传病属（）染色体（）性遗传病。

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3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为（），生一个患病男孩的概率是（）

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假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿（色盲基因用d表示），其配偶表现正常，同时考虑甲病和色盲病，则2号配偶的基因型是（）

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乙家庭中，已知4号是A型血。经测定，6号的红细胞能与4号的血清发生凝集，5号能给家庭的所有成员输血。则乙家庭中5、6号个体的血型基因型分别是5为（）6为（）

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