A药品生产企业不得主动提出加注
B只能由国家食品药品监督管理局要求加注
C药品生产企业可以主动提出加注
D国家食品药品监督管理局也可以要求加注
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,2006《药品说明书和标签管理规定》分为()
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药品标签或者说明书上必须注明哪些内容?
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依据《用人单位职业病危害告知与警示标识管理规范》,为用人单位提供()的,应当依法在设备或者材料的包装上设置警示标识和中文警示说明。
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危险化学品的()单位,应当在危险化学品的包装内附有与危险化学品完全一致的化学品安全技术说明书,并在包装〔包括外包装件)上加贴或者拴挂与包装内危险化学品完全一致的化学品安全标签。
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危险化学品生产企业应当提供与其生产的危险化学品相符的化学品安全技术说明书(MSDS),并在危险化学品包装(包括外包装件)上粘贴或者拴挂与包装内危险化学品相符的化学品安全标签。()
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国家对药品标签或说明书有哪些要求?
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根据《危险化学品安全管理条例》的规定,危险化学品()企业应当提供与其生产的危险化学品相符的化学品安全技术说明书,并在危险化学品包装(包括外包装件)上粘贴或者拴挂与包装内危险化学品相符的化学品安全标签。化学品安全技术说明书和化学品安全标签所载明的内容应当符合国家标准的要求。
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药品标签、使用说明书的保管、领用的要求是什么?
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如何看食品、药品、化妆品、保健品的标签和说明书?
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