A加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件
B销售进口药品的,提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》(注明“已抽样”)
C加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。
D企业的GSP认证证书。
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料()
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药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。()
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根据《药品经营质量管理规范》的要求,企业应当制定员工个人卫生管理制度,保管、销售等岗位人员的着装应当符合劳动保护和产品防护的要求。
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根据《药品经营质量管理规范》的要求,企业应当制定员工个人卫生管理制度,保管、销售等岗位人员的着装应当符合劳动保护和产品防护的要求。
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零售连锁企业销售二类精神药品,应当凭执业医师开具的处方,并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学人员复核,处方保存()年备备查。
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药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。()
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药品经营企业销售药品时下列说法正确的是()。
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药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。()
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药品监督管理部门设置的派出机构()做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。
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