单选题
A中国食品药品检定硏究院负责注册审批检验及质量标准复核工作，监督检验、委托检验、抽査检验以及安全性评价检验，复验，生物制品批签发
B国家药典委员会组织编制与修订《中国药典》及其增补本，国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准
C国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心前身为原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D国家食品药品监督管理总局药品审评中心加挂国家药品不良反应监测中心的牌子
正确答案
答案解析
略
相似试题
药品生产企业应建立（）。各级机构和人员职责应明确，并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。
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根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂药事管理的说法，错误的是（）
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（）是国家药品注册技术审评机构，是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。（）
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在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是（）。
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有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（）
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有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是（）
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有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
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有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是哪一项？（）
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