A型号、规格
B图形、符号等标志
C人名、企业名称、注册商标或者其他类似名称
D“美容”、“保健”等宣传性词语
医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过()特征词组成。
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制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,保证医疗器械通用名称命名()。
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发布医疗器械广告,应当遵守()及国家有关规定。
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医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合()的规定;无相关标准规定的,该符号及识别颜色应当在说明书中描述。
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医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
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进口捐赠的医疗器械应当符合的条件是()。
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药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,除提供规定的资料外,还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明()。
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口岸药品检验所应当到()规定的抽样地点抽取样品,进行质量检验,并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品,由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理。
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什么是药品通用名称?药品通用名称能否作为药品商标使用?
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