从进样开始至每个组分流出曲线达极大值（峰顶）所需的时间称为（）时间。

气相色谱法分析样品，进样量过大、进样时间过长，都会使色谱峰（）甚至变形。

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对于等面积峰，分离度为（）时，二组分或达99.7%的分离。

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气相色谱流出曲线图中与横坐标保持平行的直线叫做（）。

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低级烃类天然气组分的全分析是在硅藻土载体上涂渍非极性固定液角鳖烷来分离C1—C4烃类，对不同碳数的烃，按C1—C4的顺序依次流出，对相同碳数的烃按（）的顺序依次流出。

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气体进样方法包括注射器进样和（）进样。

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用色谱分析时，（）需要进样量准确。

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气化温度的选择与样品的（）、进样量和鉴定器的灵敏度有关。

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气相色谱仪由载气流速控制、进样系统、色谱柱控温系统等组成。

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气化温度并不一定要高于被分离物质的沸点，但应比进样口高50-100℃

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