A药品说明书
B药品外标签
C运输包装的标签
D原料药标签
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()
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至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()
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申请药品生产的3批药品上市销售的条件是()
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根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()
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若某药品的生产日期是2009年8月31日,保质期为2年。其有效期的正确表述可以是()
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若某药品的生产日期是2008年5月1日,保质期为3年。其有效期的正确表述可以是()
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药品生产企业的药品销售凭证应当()
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生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为()
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生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为()
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