A重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病
B病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体
C临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点
D重症肌无力患者中10%～15%合并胸腺瘤
E重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽
F该病电生理检查可见特征性异常，低频和高频重复电刺激时，约90%全身型重症肌无力患者出现衰减反应
G全身重症肌无力患者AChR-Ab的检测阳性率为85%～90%，一般无假阳性
A反复肌肉注射新斯的明
B反复肌肉注射阿托品
C保暖
D呼吸机辅助通气
E抗感染
F血浆置换
A补钾
B大剂量激素冲击治疗
C新斯的明试验
D甲巯咪唑（他巴唑）
E大剂量丙球
F依酚氯铵试验
G阿托品试验
H疲劳试验
A呼吸衰竭
B肌无力危象
C胆碱能危象
D败血症
E反拗危象
F肺梗死
A停用溴吡斯的明
B停用肾上腺皮质激素
C胸腺瘤切除
D加用硫唑嘌呤
E加用丙种球蛋白
F血浆置换
AⅠ型：眼肌型
BⅡA型：轻度全身型
CⅡB型：中度全身型
DⅢ型：急性重症型
EⅣ型：迟发重症型
FFisher型
A立即静滴地塞米松
B继续口服溴吡斯的明
C立即静滴庆大霉素，加强抗感染治疗
D立即给予呼吸兴奋剂
E立即气管插管，人工呼吸支持
F加强护理，叩背咳痰，改善通气功能