什么是遗传筛查？

新生儿遗传代谢疾病筛查血片采集后的要求是什么？

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新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。

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遗传筛查可防止可能的疾病在个人身上或者遗传到后代身上发生。

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新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。

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到2020年，新生儿听力筛查率达到（）以上，先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上。

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新生儿听力筛查的总体目标是什么？

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—什么是新生儿听力筛查人数？

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什么是筛查？

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什么是新生儿疾病筛查？

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