剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）

与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）；代谢产物均无活性的药物是（）；几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）；口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）；存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）

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在一级消除动力学范围内，按固定剂量和间隔时间多剂用药，要达到稳态血药浓度，需要几个半衰期（）

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血药浓度存在"治疗窗"的药物是（）

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与抗体工作浓度密切相关的指标是（）

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与血涂片厚薄无关的因素是（）

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连续监测法测定ALT活性浓度，标本量10μl，试剂量350μl，比色杯光径1cm（NADHε=6300），经计算K值为（）

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与血清清蛋白呈共价结合，在血液滞留时间长的胆红素称为（）

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胆红素与血清清蛋白呈共价键结合，在血中滞留时间长的胆红素称为（）

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对血清尿素浓度无明显影响的是（）

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