A医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
B医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C医疗机构将其配制盼制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款
E医疗机构从无<药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证书》
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
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违反药品管理相关法律的处罚:某制药厂在生产过程中擅自添加着色剂、香精出厂销售,因对人体造成严重危害,被查处,其销售金额已达60万元,根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应()
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根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药()
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违反药品管理相关法律的处罚:某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售,直至案发,虽未发现对人体造成严重危害,但销售金额已达130万元,根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应()
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违反药品管理相关法律的处罚:药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()
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根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是()
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,下列措施不正确的是()
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