直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？
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中药提取、浓缩、收膏工序采用密闭系统生产的，其操作环境可在（）；采用敞口方式生产的，其操作环境应当与（）的洁净度级别相适应。
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洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。
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应当按照气锁方式设计更衣室，使更衣的不同阶段分开，尽可能避免工作服被微生物和微粒污染。更衣室应当有足够的换气次数。更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的级别相同。必要时，可将进入和离开洁净区的更衣间分开设置。一般情况下，洗手设施只能安装在更衣的（）。
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关于中药制剂的洁净级别以下哪种说法是正确的？（）
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药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。
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设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。
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通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。
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无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
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