在一定条件下异丁烯聚合以向单体转移为主要终止方式，所得聚合物末端为不饱和端基。现有4g聚异丁烯，可恰好使6ml浓度为0.01mol/l的溴－四氯化碳溶液褪色。计算聚异丁烯的分子量。

在上世纪40年代曾用AlCl3为催化剂，氯甲烷为溶剂，在-100℃下由异丁烯（M1）和丁二烯（M2）经阳离子聚合制备丁基橡胶。得到的共聚物中异丁烯占98%（摩尔分数）。在该条件下，r1=115±15，r2=0.02，后将共聚单体改为异戊二烯（M2），其他条件不变，这时r1=2.5±0.5，r2=0.4±0.1。这一改变，使丁基橡胶的生产工艺控制和生产流程大大简化。丁基橡胶硫化物的质量也提高了。试对此进行分析讨论。

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热塑性丙烯酸涂料的主要组分是聚甲基丙烯酸甲酯，它通常由游离基溶液聚合制备，溶剂可为甲苯／丙酮，引发剂可以是过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈（单体浓度的0.2~1.0％），其中以偶氮二异丁腈对性能影响为好，反应温度在90~110℃，—般要求聚合物重均分子量约为90000，这种聚合物在室外使用有非常突出的（）。

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已知在苯乙烯单体中加入少量乙醇进行聚合时，所得聚苯乙烯的分子量比一般本体聚合要低。但当乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的分子量要比相应条件下本体聚合所得的要高，试解释之。

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请指出在什么条件下自由基聚合反应速率与单体浓度的方次为：（1）1－1.5级，（2）1.5级，（3）1.5-2.0级

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苯乙烯单体在85℃下采用BPO为引发剂，在苯溶剂中引发聚合，为了提高聚合速率，在聚合配方和工艺上可采取（）手段。

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苯乙烯在60℃以过氧化二特丁基为引发剂，苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c（M）=1mol/L，引发剂浓度c（I）=0.01mol/L时，引发和聚合的初速分别为4×10-11mol/L·s和1.5×10-7mol/L·s。试根据计算判断低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式？真正终止和链转移终止的比例？ 已知：60℃时CM=8.0×10-5，Cl=3.2×10-4，CS=2.3×10-6，苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯-苯体系为理想溶液。

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用过氧化二苯甲酰作引发剂，苯乙烯在60℃下进行本体聚合，试计算链引发、向引发剂转移、向单体转移三部分在聚合度倒数中所占的百分比。对聚合有何影响？计算时用下列数据：[I]=0.04 mol·L-1，f=0.8；kd=2.0×10-6s-1，kp=176 L（mol·s）-1，kt=3.6×107L（mol·s）-1，（60℃）=0.887g·mL-1，CI=0.05；CM=0.85×10-4。

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一般来说，聚合温度升高，自由基聚合产物平均分子量（）；引发剂浓度升高，分子量（）；无链转移时，单体浓度提高，分子量（）；链转移反应导致分子量降低。

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醋酸乙烯单体以ABIN为引发剂，甲醇为溶剂，在温度为60℃时进行自由基溶液聚合，写出有关聚合反应方程式。

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