判断题
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
按广告法34条规定，利用广播、电视、报纸、期刊发布药品、医疗器械、农药、食品、酒类等广告，必须进行发布前由有关行政主管部门的内容审查。
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广告法规定了毒性药品等不得做广告，并不得生产。
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未注册商标的药品不得为其做广告。
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广告的经营范围可以规范为：设计、制作、发布、代理等四大类。
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广告发布者，包括为广告主或者广告主委托的广告经营者发布广告的法人、其他经济组织或者个人。
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国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明“按医生处方购买和使用”。
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《药品广告审批表》从批准之日起，有效期为2年。
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广告发布者包括法人、其他经济组织和个人三大类。
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广告审查制度就是要求对于特殊商品的广告内容进行发布前的审查。
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