A具有适当资质并经过培训的人员
B足够的厂房和空间
C新药研发的团队、仪器和设备
D经过批准的生产工艺规程
卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是()
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卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是()
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当()
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根据《药品经营质量管理规范》的要求,储存药品的相对湿度为()
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根据药品生产质量管理规范,下列哪些情况需要办理《药品生产许可证》()
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根据《药品经营质量管理规范》,下列说法不正确的是()
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根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是()
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根据《药品经营质量管理规范》,零售药店在陈列药品时,符合要求的做法是()
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根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业人员的资质,说法错误的是()
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