单选题
A药品生产企业
B药品经营企业
C患者
D药品使用单位
E药品监督管理部门
正确答案
答案解析
略
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按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
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我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
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属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
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