A红细胞渗透脆性试验
B酸溶血试验
C抗人球蛋白试验
D高铁血红蛋白还原试验
EHb电泳分析
G-6-PD酶缺陷症可见于以下哪些类型()
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母亲为G-6-PD缺陷症患者杂合子,每胎子女的发病风险为()
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3岁男孩,进食蚕豆后次日突发面色苍白,小便呈红茶样来院急诊。查体:体温37℃,神萎,贫血貌,巩膜轻度黄染,每分钟心率130次,可闻吹风样收缩期杂音,肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷,确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关,但不包括()
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3.5岁男孩,进食蚕豆后次日突发面色苍白,小便呈红茶样来院急诊。查体:体温37℃,神萎,贫血貌,巩膜轻度黄染,每分钟心率130次,可闻吹风样收缩期杂音,肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷,确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关,但不包括()
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关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷,错误的是()
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诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做()
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对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()
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某患者诊断为(G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查()
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某患者诊断为(G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查()。
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