化合物A和B，分子式均为C4H10O。其中A在室温下不与卢卡斯试剂作用，但与浓氢碘酸作用生成碘乙烷。B与卢卡斯试剂很快地生成2-氯丁烷，与氢碘酸作用则生成2-碘丁烷，试推导（A）、（B）的结构式，并写出各步反应式。
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与卢卡斯试剂反应快慢的顺序：叔醇＞仲醇＞伯醇。
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化合物A的分子式为C6H10O，能与卢卡斯试剂反应产生浑浊；能被高锰酸钾氧化；能使Br2/CCl4溶液褪色。A经催化加氢后得B，B的分子式为C6H12O。B经氧化得C，C的分子式与A相同。B与浓硫酸共热得D，D经还原得环己烷。试推断A可能的结构式。
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在检验卤代烃的试验中，试分析卤代烃与硝酸银-乙醇溶液及与碘化钠-丙酮溶液的反应机理的区别，并比较RCH2X、R2CHX和R3CX三种化合物与上述两种试剂的反应活性。
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下列各组化合物按沸点高低比较，正确的有（）。
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比较下列各组化合物的酸性强弱。 乙酸，丙二酸，草酸，苯酚，甲酸
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比较下列各组化合物的酸性强弱。 乙酸，苯酚，三氟乙酸，氯乙酸，乙醇，丙酸，乙烯，乙炔，乙烷
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比较下列各组化合物碱性的强弱碱性的强→弱程度并简述理由。
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比较下列各组化合物的酸性强弱。 对硝基苯甲酸，间硝基苯甲酸，苯甲酸，苯酚，环己醇
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