A45XX-14+t(14q21q),复发危险率为10%~15%
B45XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为30%%~40%
C45XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为10%~15%
D45XX-14+t(14q21q),复发危险率为30%~40%
E46XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为10%~5%
先天性愚型男孩,染色体核型为48xy,-14,+t(14q,21q),经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为()
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先天性愚型男孩,染色体核型为48xy,-14,+t(14q,21q),经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为( )
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女孩,8岁,能做10以内加减法,面容无特殊,染色体核型为46,XY/47XY+21( );男孩,5岁,愚笨面容,智能低下。母30岁,智力正常。患儿染色体核型为45,XY,-14,+t(14q,21q)( )
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先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
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先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为( )
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2岁男孩,眼距宽,鼻梁低平,眼外侧上斜,舌常伸出,染色体核型为46,XX(或XY)/47,+21( );7月女婴,头发色黄,皮肤白,眼棕色,尚不能靠坐,尿呈鼠尿臭,血浆苯丙氨酸为0.50mmol/L( );7岁男孩,身高1.80米,消瘦,睾丸小,染色体核型为48,XXXY( );12岁女孩,学习成绩欠佳,身高1.40米,乳房未发育,也无第2性征,未有过月经,体检发现乳头间距宽,肘外翻,染色体核型为45,XO/46,XX( )
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先天愚型的核型主要为()
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按核型分析先天愚型的分型。
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男孩10岁,系先天性睾丸发育不全综合征,其染色体检查除下列哪项外,均可为其核型表现( )
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