A常染色体显性遗传
B性连锁隐性遗传
C常染色体隐性遗传
D性连锁显性遗传
E染色体病
用于诊断非典型先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷()
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关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷,错误的是()
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对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()
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诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做()
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先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于()
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临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症缺陷的酶()
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21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选()
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先天性肾上腺皮质增生症最主要的治疗措施是()
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先天性肾上腺皮质增生症的新生儿筛查是检查()
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