ELISA竞争法样品的吸光度与被检物成（）。

有人用一个样品，分别配制成四种不同浓度的溶液，分别测得的吸光度如下。测量误差较小的是（）。

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姜黄素分光光度法测定水中硼时，比色过程中，由于乙醇的蒸发损失，导致溶液的吸光庆功会发生改变，使样品测定结果偏高，故测定应尽可能迅速，或使用带盖的比色皿。

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少量硅酸的测定可用（）。其原理是：硅酸在适当酸度的溶液中，能与钼酸铵生成（），然后用（）等还原剂将其还原成（），此配合物具有较高灵敏度，其颜色深度与被测溶液中二氧化硅的浓度成正比，符合比耳定律。所以，可以在波长（）处，测定溶液的吸光度，从而求得溶液中二氧化硅含量。

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计算题： 取水样500ml，用四氯化碳萃取定容50.0，已知校正系数X＝47.5Y＝65.6Z＝445，F＝37.9，经硅酸镁吸附后滤出液的吸光度A2930＝0.681；A2960＝0.308A3030＝0.008试求该样品中石油类的含量。

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不需要选择的吸光度测量条件为（）。

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ELISA竞争法可以检测（）。

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黄曲霉M1零标准的吸光度值小于（）时，表示试剂可能变质。

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测定氯气的甲基橙吸收使用液，在波长507纳米处的吸光度应为0.63左右，否则影响测定结果（）

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度法分析SO2时，增加显色液的酸度可降低空白的吸光度，为何又要去提纯对品红？

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