药品检验机构接到样品，在取得检验必须的材料后应当按照（）、（）完成检验，并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的，应当报告（）批准。
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简述药品检验原始记录的作用和要求。
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药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的责令（）、（），对单位并处（）的罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予（）、（）、（）的处分，并处三万元以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，撤销其检验资格。
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药品检验报告书中所填写的药品名称为：（）。
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药品检验报告书的结论应包括：（）和（）。
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药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。
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不能按照产品标准对产品全部指标检验的，只能对该产品出具不合格报告，不能出具判定产品合格的报告。
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当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验时，应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验样品从（）中抽取。
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简述《中国药品检验标准操作规范》2010年版吸收系数测定的注意事项。
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