无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。

无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。

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无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。

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无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。

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无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。

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无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。

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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

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无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识

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当无菌生产正在进行时，由于所穿工作服的特性，环境的（）应当保证操作人员的舒适性。

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无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。

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