连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性（）.

酶耦联法中，常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性（）。

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临床上利用以磷酸对硝基酚（4-NPP）为底物的连续监测法检测碱性磷酸酶（ALP）时使用的波长为（）。

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连续监测法测定活性时，血清用量10μl，底物量350μl，光径1cm，NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300，计算K值为（）.

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紫外分光光度法测定蛋白质常选择的波长为（）。

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连续监测法测定ALT所用基质通常是（）.

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酶活力浓度速度法（连续监测法）测定对偶联酶反应的要求为（）

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连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为（）

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分子量为200的某种有机物配成2mmol／L的水溶液，用0．5cm光径的比色杯使用某一波长光源测得吸光度为0．100，问摩尔吸光度为（）.

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紫外分光光度法测定蛋白质时，因核酸对光吸收有干扰，往往选择双波长予以校正，校正公式为（）.

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