单选题

通过改换包装而变原生产日期和批号的药品,应当定性为()。

A假药

B劣药

C按假期论处

D按劣药论处

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

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  • 中药饮片包装必须印有或者贴有标签,中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

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  • 药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。

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  • 中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。

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  • 处方后记主要包括()签名和(或)加盖专用签章,处方日期,药品金额等

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  • 《药品管理法》规定发运中药材必须有包装。在每件包装上,不须注明的是()。

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  • 辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。

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  • 产品或其包装上没有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址的,对此种行为应如何处理()

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  • 药品生产企业生产药品,需要()。

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  • 无菌药品的生产洁净级别要求为()

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