单选题
A所有可疑的不良反应
B新的不良反应
C严重的不良反应
D罕见的不良反应
E只针对毒性作用和过敏反应
正确答案
答案解析
略
相似试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
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及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）
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应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心（）
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省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
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