判断题
A对
B错
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答案解析
略
相似试题
GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。
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新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（）
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药品管理立法
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药品管理立法的基本特征应是以（）
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宏观的药事管理是国家政府的行政机关，运用管理学、政治学、经济学、法学等多学科理论和方法，依据国家的政策、法律，运用法定权力，为实现国家制定的医药卫生工作的社会目标，对药事进行有效治理的管理活动，在我国称药政管理（drug administration）或药品监督管理（drug supervi-sion）
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微观的药事管理系指药事各部门内部的管理。主要包括人员管理、财务管理、物资设备管理、药品研究管理、药品生产管理、药品质量管理、技术管理、药学信息管理、药学服务管理等工作。
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药事管理法律关系是指国家机关、企事业单位、社会团体、公民个人在药事活动、药学服务和药品监督管理过程中，依据药事管理法律规范所形成的权利与义务关系。
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为确保用药安全《药品管理法》明文规定严禁进口的药品是（）
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《药品管理法》立法的目的是什么？其核心目的是什么？该核心目的体现了什么？
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