A给予警告
B责令改正
C没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2~5倍的罚款
D有违法所得的,没收违法所得
E情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》
药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日()
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药品经营企业,医疗机构必须()和()药品保管制度。
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药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须()进行健康检查。
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应()
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药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员()
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大、中型药品经营企业应设置由执业药师领导的质量管理机构。()
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药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括()
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药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业有下列哪些行为的,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000元以上3万元以下的罚款()
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