单选题
A车间领导
B2人以上
C3人以上
D5人以上
E全车间人员
正确答案
答案解析
《医疗用毒性药品管理办法》第四条规定"药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。"故本题最佳答案为B。
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药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）
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调配毒性药品处方时，应由谁复核签字（）
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
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医疗用毒性药品处方，每次处方极量（）
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医疗用毒性药品处方，每次处方极量为（）
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国营药店供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过几日极量（）
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药品出库复核人员应完成（）
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毒性药品及其制剂的生产记录应当（）
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