A企业法定代表人
B企业负责人
C生产管理负责人
D质量管理负责人
E质量受权人
新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括()
多选题查看答案
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以()
单选题查看答案
根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是()
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订()
单选题查看答案
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()
单选题查看答案
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
多选题查看答案
注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是()
多选题查看答案
注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是()
多选题查看答案
若某药品有效期是2010年3月,则在药品包装标签上,有效期表述方法正确的是()
单选题查看答案