单选题
A对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
B对被检查人的技术秘密适当保密
C根据需要对药品质量进行抽查检验
D定期公告药品质量抽验结果
正确答案
答案解析
略
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根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
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根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
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《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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《中华人民共和国药品管理法》属于（）
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