单选题
A已知的药品不良反应
B新的和严重的药品不良反应
C罕见的药品不良反应
D所有的药品不良反应
正确答案
答案解析
略
相似试题
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）
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非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）
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以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
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不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）
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不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）
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甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）
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