A如果2号不带甲病基因,则甲病基因在X染色体上
B如果2号不带甲病基因,4号是杂合子的概率为2/3
C如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的概率是4/9
D经检查,1、2号均不带乙病基因,则5号致病基因来源于基因突变
下图示某遗传系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。
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下图示某遗传系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。
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下图示某遗传系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。
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下图示某遗传系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。
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下图示某遗传系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。 经检查,1、2号均不带乙病基因,则5号致病基因来源于();5号相关的基因型最可能是()
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下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题 假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于()染色体上,为()性基因,从系谱图上患病情况可看出乙病的特点是()遗传。
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下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及甲病致病基因在染色体上的位置。
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下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及甲病致病基因在染色体上的位置。
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下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及甲病致病基因在染色体上的位置。
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