下图为甲病（A－a）和乙病（B－b）的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
题干本题共包含 5 个小题
填空题第1题
甲病属于（），乙病属于（） A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病
正确答案
A；D
答案解析
略
填空题第2题
Ⅱ－5为纯合体的概率是（），Ⅱ－6的基因型为（），Ⅲ－13的致病基因来自于（）
正确答案
1/2；aaXBY；Ⅱ－8
答案解析
略
填空题第3题
假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是（），患乙病的概率是，（）不患病的概率是（）
正确答案
2/3；1/8；7/24
答案解析
略
填空题第4题
若Ⅲ11是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为（）的卵细胞和（）的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体（）的变异。
正确答案
22＋X（或23＋X）；23＋Y（或22＋Y）；数目
答案解析
略
单选题第5题
21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是（）
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查A①③
B①②
C③④
D②③
正确答案
A
答案解析
根据题意和图示分析：由Ⅱ3、Ⅱ4患病，Ⅲ9正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。由Ⅱ7患病，Ⅱ8正常，而Ⅲ12正常，Ⅲ13患病可确定乙病为伴X染色体隐性遗传。Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6基因型分别为：aaXBXb、AaXBY、aaXBXb（或aaXBXB）、aaXBY。Ⅱ4的基因型为AaXBXb（或AaXBXB），Ⅱ3基因型为AaXBY，所以Ⅲ10为2/3Aa（或1/3AA），3/4XBXB（或1/4XBXb），Ⅲ13基因型为aaXbY，Ⅲ10与Ⅲ13个体婚配，有2/3Aa×aa→（2/3×1/2）aa，正常概率为1/3，故后代中患甲病概率为1－1/3＝2/3。对乙病来说，1/4XBXb×XbY→（1/4×1/4）XbXb、（1/4×1/4）XbY，后代中患乙病的概率为1/16＋1/16＝1/8，不患乙病概率为7/8，两病均不患的为1/3×7/8＝7/24。21三体综合征，即21号染色体为三条，若精子不正常，则精子染色体为23＋X（或23＋Y），卵细胞染色体为22＋X；若卵细胞不正常，则精子染色体为22＋X（或22＋Y），卵细胞染色体为23＋X。在进行遗传咨询和产前诊断时，要对胎儿进行染色体分析。从题中所给图示分析，当母亲年龄大于30岁后，随着母亲年龄的增大，21三体综合征患儿的发病率迅速增大，所以预防此遗传病要适龄生育。
考点：本题考查人类遗传病的相关实验知识，意在考查学生理解的知识要点、获取信息以及识图分析能力和运用所学知识分析问题、解决问题的能力。
考点：本题考查人类遗传病的相关实验知识，意在考查学生理解的知识要点、获取信息以及识图分析能力和运用所学知识分析问题、解决问题的能力。