A向药品监督管理局报告
B立即销毁
C记录新的不良反应
D保留相关病历
E保留相关检查、检验报告
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括()
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求()
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的()
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有()
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是()
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均()
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()
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《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,申请制剂委托配制的资料包括()
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《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括()
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