单选题
A生产批号
B生产日期
C有效期
D电子监管码
正确答案
答案解析
略
相似试题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。
判断题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。
判断题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。
判断题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品（）。
单选题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。
判断题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。
判断题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业采购活动应当确定的合法资格是（）。
单选题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业采购活动应当确定的合法资格是（）。
单选题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是（）。
单选题查看答案