A药品成分的含量不符合国家药品标准的
B所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E未标明有效期或者更改有效期的
《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当()
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭()
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
单选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()
单选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是()
单选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是()
单选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是()
单选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当()
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是()
单选题查看答案