单选题
A每个月
B每半年
C每年
D每三年
正确答案
答案解析
略
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不得从事直接接触药品的生产的人员有（）
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SFDA直接对药品生产企业进行监督检查，并对省（食品）药品监督管理部门的监督检查工作及认证通过的生产企业GMP的实施及认证情况进行监督和抽查。
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《药品管理法》第七十六条规定从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）
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药品互联网交易指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务。
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药品作为一种特殊商品，对其包装有很高的要求，直接接触药品的包装材料和容器应由（）
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医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和容器的审批单位是（）
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直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（）
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直接向顾客（药品消费者）销售药品的药品经营企业，包括药品零售商店、药品零售连锁企业和仅能销售非处方药品的超市、宾馆的药品专柜，被称为（）
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