无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
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无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
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无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
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无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。
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设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌，还应当规定消毒或灭菌的（），消毒剂的（）和（）。
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企业应当按照详细的（）对厂房进行清洁或必要的消毒。
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如需对设备消毒或灭菌，设备清洁消毒灭菌标准操作规程应当规定（）。
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洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当（）、（）、接口严密、（），避免积尘，便于有效清洁，必要时应当进行消毒。
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