国务院药品监督管理部门负责审批（）

省级药品监督管理部门负责审批（）

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具体负责药品注册管理的业务部门是（）

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在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是（）

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一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。

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国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。（）

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国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。（）

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处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的（）专业刊物上介绍，但不得在（）发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

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负责药品审批检验和质量抽验（）

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负责药品审批检验和质量抽验的机构是（）

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