多选题

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中注意事项包括()

A需要慎用的情况

B影响药物疗效的因素

C禁止应用该药品的人群或者疾病情况

D用药过程中需观察的情况

E用药对于临床检验的影响

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,说明书中有关【药物过量】说法正确的是()

    多选题查看答案

  • 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,说明书中有关【用法用量】说法正确的是()

    多选题查看答案

  • 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品经营企业仓库温度、湿度说法正确的是()

    多选题查看答案

  • 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发和零售连锁企业质量领导组织的组成包括()

    多选题查看答案

  • 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括()

    多选题查看答案

  • 根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括()

    多选题查看答案

  • 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,工商间购销合同和商商间购销合同的质量条款均应明确()

    多选题查看答案

  • 有关化学药品和生物制品说明书适应症书写要求说法错误的是()

    多选题查看答案

  • 化学药品和生物制品说明书不良反应与禁忌书写要求说法正确的是()

    多选题查看答案