单选题
A增添或缺失了某个碱基对
B碱基发生替换性改变
C缺失了易小段DNA
D增添了一小段DNA
正确答案
答案解析
略
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人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）
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人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）
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人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）
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MstⅡ是一种限制性内切酶，它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DNA．下图显示用MstⅡ处理后的突变型β血红蛋白基因片段．镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白发生基因突变，使某一处CCTGAGG突变为CCTGTGG.下列有关叙述错误的是（）
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图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家庭中患镰刀型细胞贫血症调查后得到的遗传系谱图（基因以A和a表示）。试回答： 若图1中正常基因片段的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否发生改变（），原因是（）
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镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列改变必须使用的酶是（）
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