在设计和合成哺乳动物的多种酶的竞争性抑制剂研究中常出现的问题是什么？试分析其产生的原因。
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缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？
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举例说明竞争性抑制的特点是什么？
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在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为（）。
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什么是竞争性抑制，有何特点？在此过程中，酶促反应的一些参数如何变化？
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口服缓控释制剂一般如何进行体外试验？
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TDDS制剂的评价可以分为（）和体外评价两部分。
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测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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由于O2和CO2在血液中都可以与血红蛋白结合运输，因此二者存在着竞争性抑制现象。
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