A药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
依据《药品流通监督管理办法》的有关规定,药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,但不少于()
单选题查看答案
根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()
单选题查看答案
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是()
单选题查看答案
根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是()
单选题查看答案
开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。
单选题查看答案
根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的合法行为包括()
单选题查看答案
依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品零售企业销售药品说法正确的是()
多选题查看答案
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是()
单选题查看答案
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,关于药品零售企业销售处方药非处方药的说法,正确的有()
多选题查看答案