国家对麻醉药品、（）药品、医疗用毒性药品、（）药品执行特殊管理。
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医疗用毒性药品
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医疗用毒性药品每张处方不得超过（）
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医疗用毒性药品每张处方不得超过（）天极量；第一类精神药品处方每次不得超过3天常用量，第二类精神药品每次不超过（）天常用量。
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《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括（）
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除麻醉药品、精神药品、医用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
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《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）
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"乙类目录"由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的15%。（）
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非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。
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