单选题
A全面管理
B备案管理
C许可管理
D不需许可备案
正确答案
答案解析
略
相似试题
《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心
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《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（）
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从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关资料。
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未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门（）直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证.
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，国家中医药管理部门在职责范围内负责中医医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
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根据《药品经营质量管理规范》的要求，质量管理部门应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。
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根据《药品经营质量管理规范》的要求，质量管理部门应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，卫生行政部门工作人员依法对医疗机构抗菌药物临床应用情况进行监督检查时，应当出示证件。
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