单选题

关于利多卡因不正确的叙述是()

A口服首过消除明显

B轻度阻滞钠通道

C缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERP

D主要在肝脏代谢

E适用于室上性心律失常

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

考查重点是利多卡因的药理作用和临床应用。利多卡因为ⅠB类抗心律失常药,口服由于首过消除,不能达到有效血药浓度,故常采用静脉注射。主要在肝脏代谢,仅10%以原形从肾排出;可轻度阻滞钠通道,抑制Na+内流和促进K+外流,使APD和ERP缩短,但APD缩短更为明显,故相对延长ERP,有利于消除折返。临床主要用于室性心律失常,特别是对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。对室上性心律失常基本无效。
相似试题
  • 下列关于布比卡因的叙述,错误的是()

    单选题查看答案

  • 已知利多卡因在体内符合一级动力学消除,其生物半衰期为3h,则其消除速率常数为()

    单选题查看答案

  • 下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是()

    单选题查看答案

  • 下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是()

    单选题查看答案

  • 下列关于苯妥英钠的叙述,不正确的是()

    单选题查看答案

  • 下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是()

    单选题查看答案

  • 关于HMG-CoA还原酶抑制剂叙述不正确的是()

    单选题查看答案

  • 对某患者静脉滴注利多卡因,已知:t=1.9h,V=100L,若要使稳态血药浓度达到3μg/ml,则K应为()

    单选题查看答案

  • 关于硝酸甘油和普萘洛尔配伍用于治疗心绞痛的叙述哪一项是不正确的()

    单选题查看答案