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药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况？
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在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？
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对食品药品监管部门实施抽样检验的检验结论有异议的，食品生产经营者可以自收到检验结论之日起（）工作日内提出复检申请。
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省级旅游行政部门应当自收到申请领取导游证之日起（）日内，颁发导游证？
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（）情形下，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
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许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品生产许可的，由县级以上地方食品药品监督管理部门给予（）。申请人在1年内不得再次申请食品生产许可。
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食品药品监督管理部门对申请人提出的餐饮服务许可申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
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药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
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药品生产企业对上报的（）进行变更的，应当及时报药品监督管理部门备案。
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