试通过阐述纤毛和鞭毛的运动机制，说明动力蛋白臂缺失引起的相关临床症状的原因。

纤毛和鞭毛都是某些细胞表面的特化结构，具有运动功能。纤毛和鞭毛都含有一个规则排列的由微管相互连接形成的骨架，称为轴丝（axonemE.。纤毛和鞭毛的运动由轴丝中微管动力臂引起微管的滑动所致，即“微管滑动模型（sliding-microtubulemodel）”其主要内容是：纤毛和鞭毛的动力蛋白头部与相邻二联管的B微管接触，促进同动力蛋白结合的ATP水解，并释放ADP和Pi；由于ATP水解，改变了A微管动力蛋白头部的构象，促使头部朝向相邻二联管的正极滑动，使相邻二联管之间产生弯曲力；新的ATP结合，促使动力蛋白头部与相邻B微管脱离；ATP水解，使动力蛋白头部的角度复原；带有水解产物的动力蛋白头部与相邻二联管的B微管上的另一位点结合，开始下一个循环。
由此可见，动力蛋白在鞭毛和纤毛运动中具有提供动力的作用，当其缺失，鞭毛和纤毛将失去运动的功能，所以由于气管黏膜上皮细胞纤毛运动障碍，不能有效排出呼吸道分泌物而引起慢性支气管炎；精子失去运动的动力导致男性不育；胚胎发育时细胞不能运动到目的部位引起内脏位置的反向（如心脏在右侧）等。

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